Kako pomoći slijepoj osobi. Kako žive slijepi ljudi? Važne činjenice o onima koji ne vide svijet vlastitim očima Slijepi ljudi su isti ljudi

Želite li naučiti kako izgraditi šupu vlastitim rukama? Obavezno ga pročitajte, jer uvijek možete unajmiti jednog, ali ne može svako to učiniti vlastitim rukama.

Pripovijeda NILISHA MOHAPATRA - prijevod i adaptacija "Aziris" - web stranica

Jedne oblačne večeri, kada je nestala struja u mojoj kući zbog grmljavine, a moje oči još nisu imale vremena da se prilagode mraku, prvi put sam shvatio kako je to postojati s delimičnim gubitkom viziju. Krećući se po zvukovima i taktilnim senzacijama, stekao sam jedinstveno iskustvo. Tada sam se zainteresovao da saznam nešto više o slijepim osobama i kako oni percipiraju svijet oko sebe.

Ovaj post je sažetak onoga što sam naučio. Sakupio sam 13 činjenica koje vjerovatno niste znali o slijepim osobama. A ovih 13 stvari će vam pomoći da prevladate neugodnost u komunikaciji s ljudima koji imaju oštećenje vida.

1. Mogu imati drugačiji, nevizualni, oblik percepcije svijeta.

Oštećenje vida ne znači uvijek potpuni gubitak. Zapravo, prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), samo 15,88% ljudi koji imaju problema s vidom potpuno je slijepo. Preostalih 84,12% ima delimičan ili rezidualni vid i može da percipira boju, svetlost, pokret ili čak oblik okolnih objekata. Možda će moći vidjeti objekte koji su mutni ili izobličeni ili imaju slijepe mrlje na sebi. Dakle, kao što sada vidite, mnogi imaju smanjen vid, ali to ne znači da su potpuno slijepi.

​2. Ne stide se svojih postojećih oštećenja vida.

Mnogi slijepi ljudi svoju sljepoću doživljavaju kao jednostavan fizički problem. I ni u kom slučaju to ne doživljavaju kao prepreku svojoj ličnoj sreći. Oni ne vjeruju da je "sljepoća" smrtna presuda. Ova grupa ljudi je sposobna za sreću kao niko drugi. A odgovornost za to što ih doživljavamo kao takve leži na nama. Dakle, sljedeći put kada se zateknete da razmišljate: „O, jadniče, on je slijep“, ispitajte koliko ste vi lično posvećeni promjeni percepcije društva o osobama s fizičkim invaliditetom.

​3. Ne treba im uvijek pretjerana zaštita.

​Slijepe osobe su mnogo bolje orijentirane u prostoru i bolje razumiju okolne objekte nego što se to čini na prvi pogled. Možda će im trebati pomoć samo da se upoznaju s novim područjem ili savladaju nove uređaje. Ali osobe sa oštećenim vidom ni na koji način ne zavise od drugih. Ohrabrujem vas da pristupite svim slabovidnim osobama imajući to na umu – ako im je potrebna pomoć, vjerujte da će je sami zatražiti.

​4. Vrijeđaju ih i hiperpažnja i rasuđivanje.

Mnogi slabovidi bi željeli da ih tretiraju kao normalne ljude, a ne kao osobe s fizičkim invaliditetom. Neželjena i nepotrebna pomoć je nešto zbog čega se mogu osjećati neadekvatno. Na primjer, pomoći im da pređu cestu i otprati ih do odredišta ako samo pitaju za put, kupuju im namirnice i broje novac u njihovo ime, pokupe ono što su ispustili, nose kupovinu za njima smatra se viškom ljubaznosti koju mnogi slijepe osobe smatraju ponižavajućim.

Pitajte da li im treba pomoć. I ostavite ih na miru ako čujete "ne" kao odgovor.

​5. Nisu preosetljivi i nemaju pojačana čula.

Masovna kultura opisuje da ako jedno od čula osobe prestane da radi, druga postaju oštrija. Ovo nije uvek tačno! Iako se slijepi ljudi mogu više oslanjati na druga čula i imati bolje pamćenje i slušne reakcije, možda im nedostaje šesto čulo. Međutim, postoje dokazi koji pokazuju da slijepi ljudi koriste proces koji se zove "eholokacija", koji koristi zvučne valove za određivanje lokacije i veličine objekata unutar određenog područja. Dr Gavin Buckingham kaže: „Oni ili pucnu prstima ili škljocaju jezikom da pošalju zvučne talase prema objektima. Ova se vještina često povezuje sa šišmišima, koji koriste eholokaciju da lete."

​6. Oni rado razgovaraju s drugima na normalnom jeziku.

​Ne biste trebali paziti na korištenje vizualno orijentiranih efekata kada razgovarate s njima. Gledaju, vide, posmatraju, pa čak i predviđaju vaše pokrete! Oni normalno reaguju na takve pojave i mogu se čak i uvrijediti ako ih namjerno izbjegavate u svom govoru. Umjesto toga, jednostavno im dozvolite da budu dio vašeg iskustva dok vas oni čine dijelom njihovog. Uostalom, sljepoća nije stigma.

​7. Reaguju i učestvuju u svijetu oko sebe kao i svaka druga normalna osoba.

Da. Osobe sa sljepoćom uživaju u istraživanju novih mjesta, odlasku na muzičke koncerte, isprobavanju hrane u novim restoranima, pa čak i u ekstremnim sportovima poput skakanja s padobranom. Uzbuđeni su svijetom oko sebe kao i svaka druga osoba. Ali neki od njih su prilično stidljivi i više vole da provode vreme u poznatom okruženju. Drugi su izražajniji i vole da traže nove senzacije.

​8. Oni imaju snove.

​Njihovi snovi povezani su sa svakodnevnim životom – bogatom mješavinom senzornih signala.

U danskoj studiji na 50 slijepih odraslih osoba, 18% slijepih učesnika (i kongenitalno slijepih i stečenih) prijavilo je barem jedno drijemanje, u poređenju sa 7% učesnika koji vide. Gotovo 30% slijepih osoba je izjavilo da su osjetili mirise tokom spavanja. Skoro 70% je prijavilo taktilne senzacije, a 86% je prijavilo slušne senzacije. Međutim, poznato je da su emocije i teme njihovih snova slične onima koje vide ljudi.

​9. Oni percipiraju boje na svoj jedinstven način

Neki ljudi sa stečenim sljepilom odnose se prema bojama na isti način kao i ljudi sa normalnim vidom. Za druge koji boju nisu vidjeli vlastitim očima, vezuju se za nju kroz asocijacije i konstrukciju raznih koncepata, poput vatre - žute ili nebo - plave. Oni je takođe povezuju sa oblicima energije: plava je hladna, bijela je smrznuta, crvena je vruća. Ponekad mogu uočiti samo svijetle boje, ili im može trebati dosta vremena da objasne razliku između plave i crne ili smeđe, ili bijele i ružičaste.

Međutim, boje imaju značenje za sve ljude, a slijepi ih ​​razumiju na svoj način.

​10. Slijepi ljudi imaju više noćnih mora nego oni koji vide.

Ovo je rezultat mentalnog utiska ili interpretacije stresnih situacija jer slijepe osobe imaju tendenciju da doživljavaju više anksioznosti u svakodnevnom životu od drugih. Teže im je izbjeći stresore, pa su njihove noćne more usko vezane za stvarnost – pad u jarak, udaren automobil, trčanje u drvo ili potjera. Dr Amani Meadi, koja je veoma pomno proučavala ovaj fenomen, kaže da ovakve noćne more ne utiču na kvalitet života slijepih osoba, već su pravi pokazatelj iskustva koje su doživjeli.

​11. Ne koriste svi štap.

Budući da postoje različiti stupnjevi oštećenja vida, neki ljudi mogu koristiti bijele ili crvene štapove, čija boja ukazuje na stepen sljepoće. Mnogi ljudi odlučuju koristiti pse vodiče koji su obučeni da im pomognu prijeći ivičnjake, vrata ili pješačke prijelaze. Oni prate desno rame nosioca radi zaštite od sudara.

​12. Mnogi od njih mirno i otvoreno govore znatiželjnicima svoju situaciju.

​Možda ne znate kako se ponašati sa slijepim ljudima ili ćete možda htjeti da ih bolje razumijete. Ovo je odlična prilika da ih pitate o njihovim životima. Ovdje je ključna radoznalost, želja da se nauči razumjeti i cijeniti jedinstvenost osoba sa oštećenim vidom. Kao što sam ranije rekao, mnogi slijepi ljudi sebe ne smatraju invalidima i mogu ponuditi mnogo sjajnih ideja ako samo pitate.

​13. Njihova dobrobit zavisi od toga kako ih doživljavate.

Psiholozi kažu da je uspjeh u životu, kvalitet obrazovanja i broj poslova za slabovide osobe direktno proporcionalan očekivanjima koja im drugi postavljaju i stepenu pozitivnog stava prema njima. Što više vjerujete u njihove sposobnosti, oni će se osjećati sigurnije. Samopoštovanje i samopouzdanje dijelom se izgrađuju kroz društvene interakcije, a važno je da ljudi budu izloženi pozitivnim iskustvima. Budite to iskustvo za njih!

Ako želite pozitivnu interakciju, samo zapamtite da sljepoća nije nedostatak ili stigma. To je jednostavno karakteristika, kao i sam vid, kako je Helen Keler lepo rekla o ovoj situaciji: „Vidim, i zato sam srećna. Ono što ti nazivaš mrakom za mene je zlato. Mogu vidjeti svijet koji je stvorio Bog, a ne čovjek.”

Autorska prava Muz4in.Net © - Ova vijest pripada Muz4in.Net, i intelektualno je vlasništvo bloga, zaštićena je zakonom o autorskim pravima i ne može se koristiti bilo gdje bez aktivne veze na izvor. Čitaj više -

  • Foto ljubaznošću Fondacije za podršku gluvo-slepim “Connection” Alexander Silyanov

    Skulptor

    Umjetnik Aleksandar Siljanov znao je za njegovu dijagnozu, osjećao je da gubi vid, ali nije u potpunosti vjerovao da će jednog dana potpuno oslijepiti. Usherov sindrom, genetska bolest koja prvo oduzima sluh, a zatim i vid, manifestira se kod pacijenata s različitim intenzitetom. Silyanov je kao dijete izgubio sluh i oslijepio u 48. godini. Završio je Moskovsku umjetničku i industrijsku školu i bio je jedini gluvi učenik u grupi; Sada Alexander Silyanov vodi dobrotvornu neprofitnu organizaciju Usher Forum i stvara skulpture. Njegova poslednja slika, naslikana pre nego što je potpuno oslepeo, je autoportret sa psom vodičem.

    U školi je Aleksandar Siljanov studirao skulpturu i, oslijepivši, promijenio je boje u bronzanu. Tokom osam godina stvorio je 14 skulptura, a u proljeće ove godine Silyanov je postao laureat međunarodne nagrade Filantrop. Nikada nije vidio svog unuka Gleba, ali njegova portretna sličnost sa bistom koju je napravio njegov djed je impresivna. Umjetnik kaže da mu bavljenje skulpturom daje osjećaj nezavisnosti od onih oko sebe, iako ni ovdje ne može bez pomoći prijatelja i poznanika: oni kupuju materijale i prate vajara u atelje, gdje su njegovi radovi izliveni u bronzi.

    Aleksandar sve novosti saznaje preko svoje žene. Umjetnik nije mogao savladati poseban kompjuter: poznavao je daktilologiju od djetinjstva, ali Brajevu azbuku je bilo teško naučiti. Imao je psa vodiča Iržika, ali je umro prije nekoliko godina - umjetnik uvijek stavlja svoje skulpture na počasno mjesto na svojim izložbama. Psi pomagači za gluvo-slijepe osobe su rijetki kao i same gluhoslijepe osobe. Nakon što je tokom poslovnog putovanja u Englesku saznao da tamošnji psi pomažu gluhoslepima, Aleksandar je zamolio Sverusko društvo slepih da mu da psa, što je zbunilo upravu - životinje obučene da pomažu slepim ljudima reagovale su na reči, a ne na geste. . Silyanov je uvjerio voditelje pasa da će naučiti psa da prepozna taktilne komande, a njegovo iskustvo je osnovalo novu metodologiju obuke u Centru za obuku pasa vodiča Balashikha.


    Foto: Sergej Melnikov Skulptura psa vodiča Iržika

    Prema popisu koji je 2014. godine provela dobrotvorna fondacija So-edinenie, sada u Rusiji živi oko 3.000 gluvo-slijepih osoba. Od toga nešto više od trećine ne vidi i ne čuje od rođenja, a onih koji ništa ne vide i ne čuju je 5-7%. Prema nezvaničnim podacima, u Rusiji ima oko 15 hiljada ljudi sa dva senzorna oštećenja. Od 85 regiona, gluvo-slepe osobe pronađene su u 76. To ne znači da ih nema u ostalima: mnogi roditelji dece sa složenim smetnjama u razvoju odbijaju da okače strašnu etiketu gluvoslepila na decu sa zaostalim vidom ili sluha, pa ignorišu i upitnik i pomoć. I nepoznato je koliko gluvo-slijepih osoba koje još nisu evidentirane živi u udaljenim selima.

    Od 3.000 registrovanih gluvo-slepih osoba, oko 10% radi. Naravno, u popisu su učestvovali i maloljetnici i stari, ali 17% želi da nađe posao. Dugi niz godina takvi su invalidi bili uključeni u masovnu serijsku proizvodnju u poduzećima Društva slijepih. Slijepi imaju posebno osjetljive prste i spretne ruke dobro se nose sa svim vrstama mehaničkih radova. Ali automatizacija i robotizacija proizvodnje zamijenili su ljude u proizvodnji. Rezbarenje, vez, knjigovezivanje, popravka cipela, kreativnost i rad na računaru – tekstovi, tabele i prevodi – ostaju slijepi.

    Writer


    Foto: Sergej Melnikov Natalija Demjanenko

    “Zovem se Arno. Ja sam pudlica. Potajno, veoma je zgodan: crn, sa šik lavljom frizurom. Vi biste to cijenili, ali, nažalost, to ne možemo očekivati ​​od naših učenika. Vitalik i Tanya su ljudi. Ne znam koje rase. Ali, po svoj prilici, nešto prilično rijetko. Ne čuju i ne vide. Vitalik - baš ništa. Gotovo nikad ne pravi buku svojim glasom. Ali on ne psuje tako strašno. On malo maše prstom i to je to. Ni Tanja ne vidi, ali nešto čuje. U svakom slučaju, ako glasno lajete, ona će sigurno razumjeti. Rođaci joj se obraćaju glasom, ali veoma glasnim. A ako treba nešto da kažu Vitaliku, nacrtaju mu to na dlanu...”

    Stanovnica Sankt Peterburga Natalija Demjanenko sa svojom gotovo autobiografskom pričom „Iskustvo komunikacije“ zauzela je prvo mesto na takmičenju za gluvo-slepe pisce. Autori, lišeni vida i sluha, iz cijele zemlje slali su materijale o tome kako doživljavaju svijet. Inspirisana pobedom, Natalija je napisala autobiografsku priču.

    — Sanjam da se bavim velikom književnošću. Prilično drsko, ha? Ali nema štete u sanjanju. Istina, izdavačke kuće se još nisu izborile za čast da me objave”, šali se Natalija.

    Natalijino duboko oštećenje vida i sluha bilo je kombinovano sa problemima sa njenim mišićno-koštanim sistemom. Sa dvije godine Natalija je prestala da vidi, sa 16 je morala sjediti u invalidskim kolicima, a sa 20 joj se sluh naglo pogoršao. Internet nas je spasio od pravog informacijskog vakuuma i potpune izolacije od svijeta. Slijepe osobe sada mogu čitati vijesti i komunicirati na mreži pomoću posebnih displeja koji prikazuju tekstualne informacije u obliku tačkastih Brajevih simbola. Savladavši računar, Natalija je ušla na univerzitet za učenje na daljinu, a iako je tamo studirala samo dve godine, veštine uređivanja koje je stekla bile su veoma korisne - sada je Natalija u uredništvu časopisa za gluvo-slepe, „Vaš sagovornik .”

    Natalija nema djece, ali ima voljenog i voljenog muža Vlada. U Natalijinoj književnoj priči napisan je pod imenom Vitalik. Ime je jedina nesklad: Vlad je potpuno gluhoslijepa osoba.

    — Pisala sam Vladu nakon što sam naletela na njegov oglas za sastanke u časopisu za slepe. Tada sam gubio sluh i nisam znao kako dalje živjeti, pa sam odlučio da pitam za savjet. Nakon dvije godine dopisivanja, vjenčali smo se. Kad sam se spremala za udaju, svi su me razuvjeravali, pa i moji najbliži prijatelji: ona je sama imala “buket nemogućnosti”, a i Vlad. Bila je hrabra koliko je mogla, iako se u duši, naravno, plašila. Ali nikad nisam požalila što sam se udala za njega. On i ja se nekako nadopunjujemo. Ostao mi je sluh i normalan govor - mogu nešto prenijeti supružniku od drugih ili to prevesti. On je fizički jaka osoba, ali ja ne mogu hodati. Ali moj muž je češće uzima u naručje. Svaka žena bi bila ljubomorna”, smiješi se Natalija.

    Vladislav i Natalija već deset godina žive zajedno u Lenjingradskoj oblasti. Natašina majka ih redovno posjećuje, ali uglavnom par samostalno vodi domaćinstvo, brinući ne samo jedno o drugom, već i o dva psa i mački. Natalija kontaktira svog muža koristeći vibracijski poziv primljen u okviru individualnog programa rehabilitacije. Obično je takvo zvono pričvršćeno na vrata, a plastična kutija, koja vibrira kako bi obavijestila gluhoslijepu osobu o dolasku gostiju, ostaje kod vlasnika stana, ali Demyanenkoovi ga koriste drugačije: kada Nataši treba pomoć , ona pritisne dugme, a njen muž primi signal vibracije.

    „Jednog proleća mačka se popela u staklenik, a Vlad nije primetio da ju je tamo zaključao“, priseća se Natalija. “Tražili smo je, poludjeli od uzbuđenja. Morao sam da pišem roditeljima. Dan kasnije stigli su i pustili mačku. Sigurno su naši psi dotrčali do staklenika, ali mi nismo vidjeli ni čuli mačje mjaukanje. Tada smo oboje shvatili da nije uvijek sigurno živjeti pored nas.

    Dugo vremena gluvo-sljepoća nije bila prepoznata kao posebna vrsta invaliditeta, nudeći gluvoslijepim osobama samo beneficije koje se pružaju slijepima. Međutim, čak i slijepa osoba sa oštećenim sluhom svijet percipira drugačije nego neko ko je lišen samo vida, te je stoga potrebna posebna pomoć.

    U Rusiji gotovo da ne postoji infrastruktura za gluvo-slijepe osobe. U 23 regiona u kojima su tokom popisa pronađene gluvo-slepe osobe, postoje ukupno 34 rekreativna centra. To su klubovi za komunikaciju, nastali, po pravilu, na bazi biblioteka za slijepe. Drugi problem je rekordno nizak broj sati prevođenja tifologije: u Rusiji, po zakonu, gluhoslijepa osoba ima pravo na samo 40 sati prevođenja tifloznačnog jezika mjesečno, uprkos činjenici da je jedan put u klinika često traje najmanje četiri sata. Profesionalni standard za tumače znakovnog jezika odobren je tek u junu ove godine, ali u mnogim regijama takvih usluga još nema. „Moja najveća glavobolja u poslednje vreme je nedostatak podrške i usluga prevoda na znakovni jezik u našem gradu“, kaže Natalija Demjanenko. - Danas nije tako teško negdje otići - postoje socijalni taksiji, autobusi sa niskim panelom. Ali činjenica da nema ko da prevede potrebne informacije, nema ko da prati, čini život mnogo ograničenijim nego što bi mogao biti.”

    Profesore


    Foto: Sergej Melnikov Aleksandar Suvorov

    “Nema posebnih problema za gluvo-slijepe. Imamo iste probleme kao i svi drugi ljudi“, kaže profesor, doktor psiholoških nauka Aleksandar Suvorov, šaleći se: „Ali možda nemamo neke druge probleme kao vi. Na primjer, hvala Bogu, mi nemamo vojnika. Ali zdravi ljudi ga imaju. I niko od nas, nažalost, neće leteti u svemir.”

    Suvorov je uvjeren da gluhosljepoća samo određuje specifičnosti načina rješavanja univerzalnih ljudskih problema. Mnogi ljudi znaju za Brajevu azbuku koju slijepi ljudi koriste za čitanje. Kako možete "čuti" prstima? Glavni načini komunikacije sa gluhoslijepim osobama su daktilologija (ručna abeceda) i pisanje dlanom. Daktilologiju možete savladati za nekoliko sati, pisanje na dlanu je dostupno svima bez posebne obuke. Ali stranci se često boje dodirnuti gluhoslijepe osobe, pa stoga problem nedostatka komunikacije postaje posebno akutan.

    Prva gluvo-slijepa osoba na svijetu koja je stekla diplomu bila je američka književnica i istaknuta javna ličnost prošlog stoljeća Helen Keller, koja je postala simbol borbe mnogih osoba sa invaliditetom. Rođendan Helen Keller, 27. jun, slavi se kao Međunarodni dan gluvo-slijepih od 1980. godine. „Sovjetsku Helen Keller“ zvali su defektolog Olga Ivanovna Skorokhodova, koja je dugo vremena bila jedini gluhoslijepi istraživač na svijetu.

    Aleksandar Vasiljevič Suvorov je izgubio vid sa tri godine, a sluh sa devet godina, kada se govor već formirao i postao glavno sredstvo komunikacije. Godine 1977., nakon što je diplomirao na Fakultetu za psihologiju Moskovskog državnog univerziteta, bio je angažovan kao mlađi istraživač na Istraživačkom institutu za opštu i pedagošku psihologiju Akademije pedagoških nauka SSSR-a (sada Psihološki institut Ruske akademije obrazovanja) . Suvorov je, zajedno s još troje gluhoslijepih mladih ljudi, visoko obrazovanje stekao na Fakultetu psihologije Moskovskog državnog univerziteta u sklopu jedinstvenog „Zagorskog eksperimenta“. Zagorski (Sergijev Posad) sirotište za gluvo-slijepe je jedini internat u zemlji u kojem se odgajaju djeca lišena vida, sluha i govora.


    Foto ljubaznošću fondacije za podršku gluvo-slepim "Connection" Alena Kapustjan i Aleksandar Suvorov komuniciraju u školi za posetu za zajednicu porodica gluvo-slepe dece

    Suvorov je 1994. godine odbranio kandidatsku disertaciju o autobiografskom materijalu na temu „Samorazvoj pojedinca u ekstremnoj situaciji gluhosljepoće“, a dvije godine kasnije odbranio je doktorsku disertaciju o čovječanstvu kao faktoru ličnog samorazvoja. . Sada je Aleksandar Suvorov jedini gluvo-slepi profesor psihologije na svetu.

    — Kada smo pre četvrt veka bili u inostranstvu, 90-ih godina, pitali su nas da li u Sovjetskom Savezu ima mnogo gluvo-slepih ljudi, a ja sam odgovorio da i ako postoji samo jedan, to je već mnogo. Bilo bi bolje da ovakvih invalida uopšte nema; Ali pošto postoji, moramo uzeti u obzir da su ti ljudi u veoma teškoj situaciji. I potrebna im je svestrana pomoć”, kaže Suvorov.

    Aleksandar Vasiljevič priča kako je u američkoj školi za slijepe, Perkins School, upoznao gluvog dječaka koji je imao teški oblik cerebralne paralize. Tinejdžeru nisu bile u funkciji ni ruke ni noge, ali je radio za kompjuterom koristeći posebnu spravu na glavi u obliku kljuna, pomoću koje se pritiskaju dugmad na tastaturi. “On je možda jedini na svijetu koji ima takav uređaj. I niko nije pitao koliko je ljudi kao to dijete”, kaže profesor. „Dovoljno je da postoji i treba da savlada kompjuter.” A u Rusiji se stalno pitaju: koliko? A kad saznaju, pomisle: da li je jedna osoba vrijedna troška, ​​zar ne bi bilo lakše da je predaju nekoj socijalnoj ustanovi? Zašto su onda djecu učili i usađivali vještinama samoposluživanja kako bi im osoblje u staračkim domovima služilo? Ja sam kategorički protiv statističkog pristupa. Mnogo, malo - svaki jedinstven. U cijelom svijetu kažu da je društvo veliko onoliko koliko ima odnos prema osobama sa invaliditetom. Svako ima pravo da ostane, da bude čovjek.”

Želite li znati kako zaraditi 50 hiljada mjesečno na internetu?
Pogledajte moj video intervju sa Igorom Krestinjinom
=>> .

Ovim člankom otvaram seriju tekstova o dostignućima običnih ljudi koji su među nama. Oni su isti kao i mi, imaju iste želje i mogućnosti, postavljaju sebi iste ciljeve.

Samo da bi ih postigli potrebno je malo više truda, malo je teže savladati sebe, malo je teže dokazati svoje pravo na to.

I kada mi je teško, kada odustanem i čini mi se da je kretanje ka cilju stalo ili se čak i vratilo, setim se ovih priča, ovih ljudi, stidim se svojih slabosti i idem dalje.

Nadam se da će vam pomoći da savladate poteškoće na putu ka ličnom uspjehu i dati vam energiju.

Ovu priču mi je ispričala jedna voljena osoba koja je došla jednog dana nakon predavanja s velikim entuzijazmom. Sjedili smo na predavanju u biblioteci za slijepe, rekao je, predavači su se smjenjivali.

Bilo je vrlo zanimljivo. Među predavačima je čekao da govori mladić u urednom, elegantnom odijelu. Ni po čemu se nije isticao među ostalima i uopšte nismo obraćali pažnju na njega, ali onda je došao red na njega.

Ustao je i samouvjereno došetao do svog mjesta pred publikom i ispričao nam kakve mogućnosti savremene tehnologije postoje za slijepe i slabovide osobe, a konkretno o mogućnostima na internetu. Istovremeno je aktivno i spretno pokazao kako funkcionišu njegovi lični uređaji.

Zatim je morao da pokaže kako funkcioniše desktop računar. Ušao je u drugu prostoriju i samouvjereno sjeo za kompjuter i vrlo brzo, klizeći prstima desne i lijeve ruke po ključevima, prošetao raznim stranicama, pokazujući nam Internet resurse za slijepe.

Kako žive slijepi ljudi. Sljepilo nije prepreka uspjehu

Naše iznenađenje je bilo veliko kada smo shvatili da je Saša, tako se mladić zvao, i sam potpuno slep, odnosno da ništa ne vidi. On čak i ne oseća svetlost, odnosno ne može da priđe prozoru na osnovu izvora svetlosti, samo sluhom i uz pomoć štapa.

Šta vidi slijepa osoba? Probajte, zavežite oči debelom krpom i shvatićete kako se slepa osoba oseća. Crna izmaglica.

Negdje u Evropi postoji restoran u kojem ljudi sede i pokušavaju da jedu u potpunom mraku.Kažu, malo ljudi preživi do kraja obroka, ali Saša stalno živi ovako.

Bili smo šokirani kako je hodao sam, bez pomoći drugih ljudi. Naše iznenađenje je postalo još veće kada smo saznali da on živi vrlo blizu, na drugom kraju našeg milionskog grada, i svaki dan putuje od kuće na posao sa dva transfera.

Kako to radi, ne mogu da razumem. Samo smo se žalili jedni drugima kako nam je teško doći do mjesta predavanja po hladnoći, kako je klizavo, kako je teško hodati preko snježnih nanosa nakon noćnih snježnih padavina.

Kako bi on, slijepac, mogao sve ovo savladati? Naše pritužbe su nam se sada činile smiješnim. Svi su utihnuli i počeli da slušaju Sašinu priču sa poštovanjem.

Život slijepih ljudi. Priča o slepom momku

Saša je oslepeo sa 12 godina, nakon apsurdne nesreće kada se sa drugim dečacima igrao petardama. Dogodila se eksplozija i Saša je zadobio teške opekotine na oba oka.

Uz vid, izgubio je dva prsta na desnoj ruci. Postavilo se pitanje kako dalje živjeti. Zajedno sa roditeljima odlučio je da ne odustane, već da postane obrazovana osoba i iskoristi sve mogućnosti moderne civilizacije.

„Da“, kaže sam Saša, bilo je veoma teško. U početku sam bio potpuno vezan za roditelje. Upoznali su me i otpratili do škole i iz škole.

Ali sa 16 godina sam shvatio da ako se tako nastavi, onda ću ostati vezan za nekoga, neću moći živjeti svoj život, osamostaliti se i neću postići uspjeh.

Postavio sam se , postići sve što obični ljudi žele postići i pomoći drugim slijepim osobama da ostvare svoj cilj. Odlučio sam da počnem sa najjednostavnijim ciljem za svu ostalu djecu, ali vrlo teškim za mene - da postanem osoba slobodna u svojim pokretima.

I jednog dana, ustajući rano ujutru, dok moji roditelji još nisu bili, tiho sam se spremila i sama krenula u školu, što nikada do sada nisam radila. Kako se kasnije ispostavilo, moja majka je sve čula, ali se, shvativši moju ideju, potrudila i nije me zaustavila.

Samo me je posmatrala sa prozora. Ovo je bila i pobjeda za nju, jer je veoma teško pustiti voljenu osobu u takvoj situaciji, razumjeti i dati mu priliku da ide ka svom cilju da postigne uspjeh.

Ne uznemiravajući me, majka me je podržala u teškim trenucima.”

Ispred Aleksandra je bila slika, kao fotografija, šta bi on želeo da postigne i on je odlučio da ode na ovu sliku, na ovu srećnu fotografiju. Slijepi ljudi sanjaju drugačije od onih koji vide, zdravim ljudima se njihovi snovi čine bezvrijednim.

A za njih je samo hodanje ulicom slično podvigu.

Snaga volje. Život osobe sa invaliditetom i život sa osobom sa invaliditetom

Saša je stigao u školu. Ovo je bila njegova prva mala pobjeda, lični uspjeh, prvi korak na njegovoj dugoj i složenoj ljestvici uspjeha.

Ali nisam nameravao da stanem na tome, nastavlja Saša, oduvek me je fascinirala kompjuterska tehnologija. Proveo sam dosta vremena za kompjuterom dok sam bio viđen.

I upisao sam Institut za informacione tehnologije i diplomirao. Postao je glavni stručnjak za IT tehnologiju u biblioteci za slijepe. Radim i na internetu, koristeći njegove ogromne mogućnosti.

Nedavno sam u ovo uključio svoju ženu. Inače, večeras ima webinar, priznaje. Uglavnom, ona je terapeut masaže, ali još ne radi u svojoj specijalnosti i ja sam je privukao .

Vrlo udobno. Sjedi kod kuće, ali se ne pretvara u domaćicu, već radi i osjeća se samopouzdano. E, to je odgovor, pomislili smo, vjerovatno mu supruga ipak pomaže. No, na naše najveće iznenađenje, ispostavilo se da je i supruga slijepa i da žive odvojeno od roditelja.

Inače, sami smo zaradili za stan i kupili ga. Nedavno su dobili i dijete. Vidljiv je, i naravno, njegovi roditelji će učiniti sve da on bude uspješan.

A kako bi drugačije kada su ti roditelji pred očima? Ovo je takva porodica, takav put do uspjeha.

Dakle, prijatelji, ništa nije nemoguće. Ako nešto želite, postavite ciljeve, jedan za drugim. Izgradite svoje . Idite do njih bez odustajanja. Iskoristite sve svoje mogućnosti 100%.

P.S. Prilažem snimku ekrana svoje zarade u partnerskim programima. I podsjećam vas da na ovaj način može zaraditi svako, čak i početnik! Najvažnije je to učiniti ispravno, što znači učiti od onih koji već zarađuju, odnosno od profesionalaca internet poslovanja.

Želite li znati koje greške prave početnici?


99% početnika pravi ove greške i ne uspijeva u poslovanju i zaradi na internetu! Pazite da ne ponovite ove greške - “3 + 1 POČETNIČKE GREŠKE KOJE UBIJAJU REZULTATE”.

Da li vam je hitno potreban novac?


Preuzmite besplatno: " TOP - 5 načina da zaradite novac na internetu" 5 najboljih načina da zaradite novac na Internetu, koji će vam garantirano donijeti rezultate od 1.000 rubalja dnevno ili više.

Evo gotovog rješenja za vaše poslovanje!


A za one koji su navikli uzimati gotova rješenja, postoji “Projekat gotovih rješenja za početak zarade na internetu”. Saznajte kako pokrenuti vlastiti posao na mreži, čak i za najzelenijeg početnika, bez tehničkog znanja, pa čak i bez stručnosti.

Po svojoj prirodi, film je vizuelni medij.

Moglo bi se pretpostaviti da umjetnička forma namijenjena prvenstveno za oči ne bi bila od interesa za slijepu osobu, ali ne u ovom slučaju.

Ne samo da Tommy Edison voli gledati filmove, već ih i recenzira na YouTubeu. Iako je rođen slijep, Edison je uvijek uživao u gledanju filmova.

Otkako je počeo da piše kritike, njegovi video snimci su privukli stotine hiljada gledalaca.

Edison gleda mnogo različitih filmova, od "Igre gladi" do "Reservoir Dogs", ali njegov pristup bioskopu je potpuno drugačiji od onoga kako ga vide obični filmski gledaoci.

"Ne ometaju me lijepi specijalni efekti i privlačni ljudi. Gledam film da vidim akciju", rekao je jednom prilikom. Budući da filmove procjenjuje samo po onome što čuje, Edisona ne privlače blokbasteri. Iako je obožavatelj Umri muški.

Još uzbudljiviji od njegovih recenzija je njegov drugi YouTube kanal, na kojem odgovara na zanimljiva pitanja svojih čitalaca. Na primjer, kako slijepa osoba nauči da se smiješi, može li slijepa osoba razumjeti opise cvijeća i da li bi Edison želio vidjeti ako mu se pruži prilika.

Edisonove jednostavne, ali duboke lične misli pružaju neverovatan uvid u svet slepih ljudi.

Craig Lundberg je bio 24-godišnji kaplar koji je služio u Barsu u Iraku, kada mu se život zauvijek promijenio. Mladi vojnik je 2007. godine teško povrijeđen, pri čemu su mu oštećeni glava, lice i ruke. Štaviše, ova nesreća ga je potpuno oslijepila.

Ljekari su bili primorani da mu uklone lijevo oko, ostavljajući desnu očnu jabučicu, koja je također potpuno izgubila funkciju. Odjednom se Craig našao u potpunom mraku.

Lundberg je bio obučen da živi sa psom vodičem kada ga je Ministarstvo odbrane odabralo da testira svoju fantastičnu novu tehnologiju pod nazivom BrainPort.

Nakon stavljanja par tamnih naočara opremljenih video kamerom, slike s kamere su pretvorene u električne impulse i poslane na poseban uređaj koji se nalazi na Lundbergovom jeziku.

Naučnici nisu sasvim sigurni šta se tačno radilo u ovom slučaju: signali su prolazili kroz jezik, ili kroz vizuelni korteks, ili kroz somatosenzorni korteks (deo mozga koji obrađuje dodir). U svakom slučaju, Lundberg sada može da vidi, u određenom smislu te reči.

Dok se uređaj na jeziku osjeća kao da liže bateriju, Lundberg može "vidjeti" dvodimenzionalne slike. Bio je u stanju identificirati jednostavne oblike bez nepotrebnih pokreta.

Još nevjerovatnija je činjenica da može vidjeti slova, što mu daje sposobnost čitanja. Dok se uređaj još uvijek razvija, obećava da će Lundbergu dati novi život. Istovremeno, sam vojnik kaže da se nikada neće riješiti svog vjernog psa vodiča.

Bivši mornar Kraljevske mornarice Alan Lock oduvijek je sanjao da postane oficir podmornice, ali je tokom školovanja izgubio vid za samo šest sedmica zbog brzog početka.

Locke gleda na svijet kroz "matirano staklo sa bijelim mrljama". Međutim, nije dopustio da mu tako mala stvar kao što je sljepoća povuče život nizbrdo. Inspirisan svojim invaliditetom, Locke je odlučio da osvoji svet.

Između 2003. i 2012. takmičio se na 18 maratona, popeo se na planinu Elbrus i postao prva slijepa osoba koja je preplivala Atlantski okean. Međutim, nezadovoljan ovom listom dostignuća, Lock je odlučio da pokuša nešto drugo.

Godine 2009. 29-godišnja Milena Čening doživjela je moždani udar koji joj je uništio primarni vidni korteks. Trebalo je da je potpuno oslijepi, ali Channing se zakleo da je mogla vidjeti kako kiša kaplje na tlo.

Vidjela je auto kako prolazi pored njene kuće, čak vidi i svoju kćer kako trči i igra se. Kada su lekari analizirali ženi mozak, pomislili su da je Milena pogrešila.

Neurološki joj je nemoguće da vidi nešto više od velike praznine. Vjerovali su da je mladi Channing možda razvio Charles Bonnet sindrom, u kojem slijepe osobe pate od halucinacija.

Uvjerena da su ove epidemije stvarne, Channing se sastala s Gordonom Duttonom, jedinim doktorom koji joj je vjerovao. Oftalmolog iz Glasgowa sumnjao je da Channing zapravo doživljava Riddochov fenomen, čudan sindrom zbog kojeg ljudi vide samo pokretne figure i ništa više.

Da bi testirao svoju teoriju, doktor je seo u stolicu za ljuljanje i kretao se napred-nazad dok je razgovarao sa Čeningom. Odjednom je ugledala njegovu siluetu.

Pet godina nakon njenog moždanog udara, tim istraživača je potvrdio da je dio Mileninog mozga koji obrađuje kretanje netaknut. Umjesto slanja signala vizualnom korteksu, njene oči su slale informacije dijelu mozga koji tumači kretanje.

Na sreću, uz pomoć dr. Duttona, žena je postepeno naučila da vidi stvari jasnije. Ona još uvijek ne može razaznati lica ljudi jer je dio njenog mozga odgovoran za to nepopravljiv, ali činjenica da uopće može vidjeti bilo šta je čudo.

Esref Armagan je rođen 1953. godine u Istanbulu. Međutim, na porođaju je zadobio teške povrede. Ne samo da je porodica bila veoma siromašna, nego se njegove oči nisu mogle ni nazvati očima. Jedan je bio veličine malog zrna graška, a drugi uopće nije radio.

Uprkos tome, Armagan je bio veoma radoznala beba. Želeći da istražuje svijet, počeo je dodirivati ​​sve što mu je bilo pod rukom i na kraju je počeo da crta. Počevši od šeste godine, prešao je put od leptira i šarenih olovaka do portreta i uljanih boja.

Radeći u potpunoj tišini, Armagan vizualizira sliku, a zatim je skicira koristeći Brajevu olovku. Zatim provjerava skicu olovkom ispitujući je svojom osjetljivom lijevom rukom.

Nakon toga prstima i bojom oslikava vjetrenjaču, vilu, pa čak i Volvo.

Švedska automobilska kompanija je 2009. godine unajmila Armagana da farba njihov novi S60. Koristeći prste da ocrta konture automobila, brzo je nacrtao impresivnu sliku. S obzirom na nedostatak vida od rođenja, ovo je fascinantno.

Armaganove slike su izlagane u Holandiji, Češkoj, SAD i Kini. Čak se pojavio u epizodi "Pravi super ljudi" na Discovery Channelu.

Međutim, najčudnije je da Armagan ima vrlo neobičan mozak. Naučnici sa Harvarda tražili su od Turčina da napravi nekoliko skica, dok su oni snimali informacije pomoću MR skenera.

Naučnici su bili šokirani onim što su vidjeli. Tipično, vidni korteks slijepe osobe izgleda kao crna mrlja kada se skenira. Upravo ovako je izgledao Armaganov korteks kada nije crtao, ali čim je uzeo olovku i počeo da stvara, njegov vizuelni korteks je zasvijetlio kao božićno drvce.

Izgledalo je kao obična osoba koja vidi. Naučnici i dalje pokušavaju da razotkriju tajanstveni mozak čoveka, ali on za sada sve što mu se dešava u glavi prenosi na papir.

Joe Engressia je bio vrlo neobičan momak. Rođen je slijep 1949. godine i volio je da se igra s telefonima, bira nasumične brojeve i sluša glasove. To je bio jedini način na koji se dječak mogao zabaviti 1950-ih.

On je takođe bio jedan od onih klinaca koji su zaista uživali u zviždanju. Kombinacija ovih čudnih hobija navela je Joea da prodre u tajni svijet telefonskog sistema.

Džo je imao osam godina kada je uputio poziv i počeo da zviždi, ali onda je snimak iznenada stao. Pokušao je ponovo i shvatio da kad god bi zvižduk dostigao 2600 Hz, poruka bi bila prekinuta.

Zahvaljujući svojim pevačkim sposobnostima, uspeo je da prevari sistem, koji je "verovao" da je Džo bio operater. Njegove mogućnosti su u suštini bile neograničene. Mogao je obavljati besplatne međugradske pozive ili komunicirati s nekoliko ljudi istovremeno na konferencijskom pozivu.

Na kraju je bio toliko dobro "obučen" da je izazov poslao sebi širom svijeta, i primio ga na poseban prijemnik.

Očigledno je da su njegovi postupci bili nezakoniti, pa je Engresija dva puta hapšena. Kasnije se našao u samom centru čudne subkulture. Kako se ispostavilo, Joe nije bio jedini koji je upao u telefonske linije.

Sedamdesetih godina prošlog vijeka, "freaking" (ime dato onome što su Joe i njemu slični) bilo je posvuda, a Engressia je postao jedan od vođa ove aktivnosti.

Neki od tehnološki pametnih freaking potomaka, poput Stevea Jobsa i Stevea Wozniaka, otišli su dalje. Engressia, međutim, nije bila te sreće.

Uprkos činjenici da je imao koeficijent inteligencije 172, njegov nesređen kućni život, kao i seksualno zlostavljanje od strane učiteljice u djetinjstvu, potpuno su ga uznemirili. U svom kasnijem životu, Engresija je promenio prezime u Joybubbles i insistirao da je imao samo 5 godina.

Joybubbles je skupljao igračke, razgovarao sa izmišljenim prijateljima i živio pod brigom socijalne organizacije. Nažalost, Joe je umro 2007. godine, ostavljajući za sobom impresivno, ali depresivno nasljeđe.

Svako ko vozi auto mora zahvaliti Ralphu Teetoru. 1940-ih izumio je jednu od najkorisnijih karakteristika automobila: tempomat. Ovo je impresivno s obzirom da je Ralph oslijepio sa pet godina.

Tokom nesreće izgubio je vid, međutim, to ga nije spriječilo da izmišlja i pravi stvari.

U stvari, slep mu je čak dao prednost koja nedostaje mnogim izumiteljima. Ne samo da se mogao bolje koncentrirati na svoje zadatke, već nije bio ograničen onim što su mu oči govorile.

Bio je slobodan da stvara ono što je njegov um vidio, a stvorio je dosta zanimljivih stvari u svoje vrijeme. Godine 1902. 12-godišnji pronalazač napravio je automobil od otpadnog materijala.

Nakon što je 1912. diplomirao na Univerzitetu u Pensilvaniji, razvio je novi tip štapa za pecanje i kolut, mehanizam za zaključavanje, a otkrio je i metodu za balansiranje rotora parnih turbina u torpednim čamcima razarača.

Na kraju je otvorio vlastitu korporaciju, specijaliziranu za klipne prstenove. Međutim, njegovo najveće dostignuće došlo je tokom Drugog svetskog rata kada je vozio automobil kojim je upravljao njegov advokat.

Kako se priča, advokat nije mogao govoriti i voziti u isto vrijeme. Kad god bi progovorio, auto je krenuo trzavo. Zatim je stao i pritisnuo gas. Ovakva vožnja brzo je izazvala mučninu kod slijepog putnika.

Frustriran nesposobnošću svog prijatelja da vozi, Titor je smislio koncept tempomata. Deset godina kasnije, odlučio je da patentira svoj izum, a ubrzo nakon toga se ova karakteristika pojavila u Chrysler automobilima.

Danas je skoro svaki automobil na putu opremljen ovom funkcijom, a sve zahvaljujući slijepom pronalazaču i lošem vozaču.

Jeste li ikada čuli za Lauru Bridgman? Bilo je vremena kada je bila najpoznatija osoba na planeti. Rođena 1829. godine, Bridgman je izgubila četiri od pet čula u dobi od dvije godine nakon što je bolovala od šarlaha.

Ostavši samo sa čulom dodira, mlada devojka je diplomirala na Peterson institutu u Bostonu, čiji je menadžer bio Semjuel Gridli Hou. U osnovi je bio neugodna osoba, ali ga je Laurin slučaj jako pogodio, pa je kada je beba napunila sedam godina odlučio da Lauru nauči kako da komunicira sa vanjskim svijetom.

Bridgman je naučila da oblikuje slova koristeći prste, uspostavljajući kontakt sa dlanom svog "sagovornika", polako stvarajući riječi i rečenice. Takođe je naučila da čita tako što je prstima opipala podignuta slova.

Zahvaljujući napornom radu koji je uložila, kao i Houinim stalnim izvještajima, Bridgman je postala slavna ličnost. Hiljade obožavatelja je došlo kod nje tražeći autogram i pramen kose.

Ljudi su dolazili iz celog sveta da je gledaju kako čita i piše, a devojčice su skidale staklene oči sa svojih lutki i zvale ih "Laura". Upoznala je čak i Čarlsa Dikensona, koji je o njoj pisao u jednoj od svojih knjiga, što ju je učinilo još slavnijom.

Naravno, život kao tinejdžer je bio težak. Kako je odrastala, počela je da pati od anoreksije jer nije mogla okusiti ni mirisati hranu. Ona je takođe postala centar čudnog eksperimenta.

Zanimljivo je šta bi se dogodilo kada bi osoba bila potpuno odsječena od vjerskog uticaja. Howe je zabranio razgovor s Laurom o duhovnim stvarima. Kada ju je grupa evanđelista preobratila u kršćanstvo, Howe je bio bijesan i napustio je svog učenika.

Čak je otišao toliko daleko da je tvrdio da su slijepi ljudi mentalno inferiorni u odnosu na ostatak svijeta. Napuštena od svog učitelja, Bridgman je provela ostatak života na Perkins institutu, zaboravljena i napuštena od svijeta.

Jacob Bolotin zauzima posebno mjesto u istoriji medicine. Sin siromašnih poljskih imigranata i dobar doktor, rođen je 1888. u Čikagu. Nažalost, urođena sljepoća bila je opsesija za porodicu: troje od sedmoro djece Bolotina, uključujući Jacoba, rođeno je slijepo.

Zbog nedostatka vida, Jacob je brzo razvio druga čula. Ubrzo je prepoznao osobu po mirisu. Nakon što je završio školu za slepe, Bolotin je počeo da radi kao prodavac, prodajući četke i pisaće mašine na ulicama Čikaga.

Njegov veliki san je bio da postane doktor, ali većina fakulteta je odbila da primi slijepog studenta. Međutim, momak je bio veoma uporan i neumorno je kucao na vrata fakulteta. Na kraju je studirao na Medicinskom koledžu u Čikagu i sa 24 godine postao je prvi licencirani lekar koji je bio kongenitalno slep.

Bolotin specijalizovan za srce i pluća. Pošto nije mogao da vidi svoje pacijente, oslanjao se na svoje prste i uši da postavi dijagnozu. Tokom stažiranja u bolnici Francis Willard, dijagnosticirao je jednoj mladoj ženi komplikacije srčanih zalistaka jednostavno mirisajući njenu kožu i slušajući puls.

Pored svog medicinskog rada, putovao je po Srednjem zapadu držeći predavanja o sljepoći i organizirao prvu grupu slijepih izviđača. Nažalost, Bolotin je umro u 36. godini na njegovu sahranu, čiji su se životi na ovaj ili onaj način ukrštali sa životom i radom ovog čovjeka.

Otto Weidt je mrzeo naciste. Znao je da je Hitler tiranin. Kada je Hitlerova antisemitska politika "prošla" ulicama Berlina, Otto je shvatio da mora djelovati. Zajedno sa poznatijim Oskarom Šindlerom, Veidt je vodio radnju u kojoj su uglavnom bili Jevreji.

Jedina razlika je bila u tome što su Otovi radnici bili invalidi. Stalno je unajmljivao gluhe, nijeme i slijepe ljude koji su živjeli u Jevrejskom domu za slijepe i plaćao im da prave četke i metle od konjske dlake.

Veidt je znao kako je to ići kroz život bez vizije i želio je pomoći drugima koji pate od istog problema.

Veidt je sada morao zaštititi svoje radnike od Gestapoa. U početku je pokušao uvjeriti zvaničnike da su njegovi ljudi veoma važni za održavanje vojne logistike. Kada to nije upalilo, pribjegao je podmićivanju, dajući rijetke predmete poput šampanjca, cigara i parfema.

Stvari su se dodatno zakomplikovale kada su nacisti odlučili da proteraju jevrejsko stanovništvo iz Berlina. Veidt se očajnički borio za svoj narod, čineći za njega sve moguće i nemoguće.

Na primjer, spasio je jednu od svojih radnica, Alice Licht, koja je uhapšena i bačena u stočni kamion koji je krenuo u Auschwitz. Uprkos sljepoći, Veidt je otišao u Poljsku i tamo iznajmio kuću za mladu ženu.

Veidt i Licht su se zaljubili, ali njihova priča je bila tragična. Otišla je u Ameriku nakon što je Rajh pao i više nikada nije vidjela svog slijepog dobrotvora. Nije bilo utjehe za slomljeno srce.

Veidta je Yad Veshem posthumno priznao kao "Pravednika među narodima" kao nejevrejina koji je riskirao sve da bi spasio svoje bližnje.

Uobičajeno je da se osoba sa odličnim vidom pita šta vide slijepi ljudi. Slijepe osobe pak zanima da li svi slijepi ljudi imaju istu percepciju svijeta, ili neki drugačije percipiraju svijet, pa možda čak i nešto vide.

Ne postoji univerzalni odgovor na pitanje šta vide slijepi ljudi. Prvo, postoje različiti stepeni sljepoće. Drugo, budući da nisu oči, već mozak taj koji „vidi“, odnosno obrađuje vizuelne informacije, od velike je važnosti činjenica da li je osoba ikada u životu progledala ili je rođena slijepa.

Ljudi rođeni slijepi

Osoba koja nikada nije imala vid ne vidi ništa jer jednostavno ne vidi.

Samuel, koji je rođen slijep, je tokom intervjua odgovarao na pitanja o tome kako doživljava svijet oko sebe. Tvrdi da izraz da slijepa osoba svijet oko sebe vidi kao crn uopšte nije tačan. Činjenica je da osoba koja je slijepa od rođenja jednostavno ne zna šta je crnina, nema sa čime da je poredi. On sasvim ozbiljno ne vidi ništa, vidi prazninu.

Vidljivoj osobi je to teško razumjeti, ali zamislite šta možete vidjeti laktom. Ništa, zar ne?

Još jedna korisna vježba je zatvoriti jedno oko, a otvoreno koristiti za fokusiranje na nešto. Sada odgovori, šta vidi tvoje zatvoreno oko?

Potpuno slijepi ljudi

Ljudi koji su potpuno izgubili sposobnost da vide imaju drugačije iskustvo opažanja svijeta.

Neki opisuju potpuni mrak, kao da su u mračnoj i dubokoj pećini. Neki ljudi vide sjajne iskre ili doživljavaju živopisne vizuelne halucinacije. Ove halucinacije mogu poprimiti prepoznatljive oblike i boje.

Charles Bonnet sindrom

Procesi opažanja nasumičnih oblika, boja ili bljeskova svjetlosti uz potpuni gubitak vida simptomi su Charles Bonnetovog sindroma. Ovaj sindrom može biti dugotrajan ili se može javiti u kratkim periodima.

Charles Bonnet sindrom nije mentalni poremećaj i nije povezan s oštećenjem mozga.

Funkcionalna sljepoća

Pored apsolutnog sljepila, postoji i funkcionalno sljepilo. Definicije funkcionalnog sljepila razlikuju se od zemlje do medicinske organizacije.

U Sjedinjenim Državama funkcionalno sljepilo je oštećenje vida kod kojeg najbolje oko, već pri maksimalnoj korekciji, vidi lošije od 20/200. Svjetska zdravstvena organizacija definiše sljepoću kada bolje oko, pod optimalnim uvjetima, ne vidi bolje od 20/500 sa manje od 10 stupnjeva vida.

Ono što funkcionalno slijepe osobe vide ovisi o težini sljepoće i vrsti oštećenja.

Pravno sljepilo

Osoba može vidjeti ljude i velike predmete, ali su van fokusa. Pravno slijepa osoba može razlikovati boje ili vidjeti predmete na određenoj udaljenosti (na primjer, može brojati prste direktno ispred očiju).

U drugim slučajevima, osoba gubi percepciju boja i sve vidi kao u gustoj magli. U slučajevima pravne sljepoće mogu se pojaviti i simptomi Charles Bonnetovog sindroma.

Percepcija svjetlosti

Ponekad ljudi s funkcionalnim sljepoćim mogu imati percepciju svjetlosti. To jest, čak i ako osoba ne vidi ništa, ne razlikuje boje i oblike, može reći da li je okolo svijetlo ili tamno.

Tunel vision

Sa tunelskim vidom, osoba gubi sposobnost da vidi periferiju. U određenom uskom radijusu, sposobnost osobe da vidi svijet oko sebe tunelskim vidom može biti prilično dobra, ali periferija je crna. Zapravo, osoba vidi samo ono što pada na centralni dio mrežnjače.

Šta slijepi ljudi vide u svojim snovima?

Osoba rođena slijepa sanja, ali ne vidi slike. Snovi kongenitalno slijepih ljudi sastoje se od zvukova, taktilnih informacija, mirisa, okusa, osjećaja i senzacija – svega što percipiraju u stvarnosti.

S druge strane, osoba koja je tokom života izgubila vid može doživjeti snove sa slikama i vizualnim informacijama.

Izražavanje i percepcija objekata u snovima zavisi od vrste i istorije slepila. Zapravo, svi ljudi u snu vide svijet onako kako su navikli da ga percipiraju u stvarnosti s rasponom vizije koji je svojstven osobi tijekom života. Na primjer, osoba s daltonizmom neće moći vidjeti boje u svojim snovima, čak i ako to zaista želi.

Osoba čiji se vid pogoršao tokom života može vidjeti jasno u snu, kao prije, ili mutno, kao sada. Isto važi i za ljude koji nose korektivna sočiva: sanjaju i jasno i zamućeno. Čak i vizije uzrokovane Charles Bonnetovim sindromom mogu postati dio snova. U stvari, snovi su odraz stvarnosti.

Zanimljivo je da se brzo kretanje očiju, koje karakteriše REM san, javlja i kod nekih slepih ljudi, uprkos činjenici da ne vide slike u snu.

Slučajevi u kojima izostaju brzi pokreti očiju tokom REM spavanja uključuju gubitak vida od rođenja ili u vrlo ranoj dobi.

Percepcija svjetlosti kod sljepoće

Neki eksperimenti provedeni s potpuno slijepim osobama potvrđuju da, unatoč nedostatku percepcije vizualnih informacija, oni i dalje mogu reagirati na svjetlost.

Dokazi o tome su se počeli pojavljivati ​​još u istraživačkom radu iz 1923. koji je vodio diplomirani student s Harvarda Clyde Keeler. Keeler je uzgajao slijepe miševe kojima su, zbog određene mutacije, nedostajali fotoreceptori u mrežnjači.

Iako miševi nisu percipirali vizuelne podražaje, njihove zenice su i dalje reagovale na svetlost. Osim toga, miševi su se pridržavali cirkadijanskih ritmova, uspostavljenih danonoćnim ciklusima dana i noći.

Osamdeset godina kasnije, naučnici su otkrili posebne ćelije osetljive na svetlost koje pripadaju retini, tačnije nervnom gangliju (ipRGC). Ove ćelije se nalaze i kod miševa i kod ljudi.

ipRGC se nalaze na nervima koji prenose signale od retine do mozga, a ne na samoj retini. Ćelije reaguju na svjetlost bez doprinosa vidu. Dakle, ako osoba ima barem jedno oko koje može percipirati svjetlost, bez obzira na nivo vida, teoretski je u stanju razlikovati svjetlo od tame.